Prueba del SIDA

Se basa en la detección de anticuerpos frente al VIH y/o en la detección del virus.

Detección de anticuerpos frente al virus

La prueba que se realiza de manera rutinaria es un ELISA comercial, en fase sólida. Consiste en múltiples pocillos de microtitulación que contiene antígenos de las dos familias del virus. Sobre estos pocillos se deposita el suero que se quiere comprobar y se deja incubar. Posteriormente se añaden anticuerpos marcados anti-IgG. La prueba se base en que si en el suero existe IgG específica para los antígenos del VIH el segundo anticuerpo que se añade se unirá a la IgG y al revelar la prueba aparecerá coloración. La sensibilidad de la prueba es muy alta, un 99.5%, pero su especificidad es baja por lo que hay gran número de falsos positivos.

Si el ELISA es positivo se debe confirmar con un western-blot o inmunotransferencia, que sirve para confirmar la infección. El western-blot se considera positivo si se detectan anticuerpos contra al menos dos de los antígenos víricos p24, gp41 o gp120.

Un individuo con un ELISA positivo pero el wetern-blot negativo casi seguro no está infectado y el resultado del ELISA era un falso positivo.

Detección del virus o de sus antígenos

Durante la fase de seroconversión los análisis basados en la detección de anticuerpos pueden dar resultados dudosos por lo que puede ser conveniente realizar pruebas que detecten directamente al virus o a sus antígenos.

Para ello, se pueden utilizar los métodos de detección frente al antígeno p24, ELISA comercial o la técnica de la PCR (muy sensible para la detección del virus).

Para seguir el curso de la enfermedad se suele utilizar la carga viral o el número de linfocitos CD4+.

(http://members,es.tripod.de/er_pelle/esp/la_amenaza.html)